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Genetische Kardiomyopathien

Om Genetische Kardiomyopathien

Durch methodische Fortschritte und das immer umfangreichere Wissen über die genetischen Ursachen von Kardiomyopathien gewinnt die genetische Diagnostik in diesem Indikationsgebiet zunehmend an Bedeutung. Dies führte zuletzt zu einer deutlichen Aufwertung des Stellenwerts der Gendiagnostik in aktuellen Leitlinien der deutschen, europäischen und internationalen Fachgesellschaften. Das Buch »Genetische Kardiomyopathien ¿ Leitfaden für den klinischen Alltag« soll in verständlicher Weise die Anforderungen und Möglichkeiten einer Familien- und Gentestung bei Kardiomyopathien und Ionenkanalerkrankungen illustrieren. Es richtet sich sowohl an Klinikärzte/innen als auch an niedergelassene Kollegen/innen. Durch die klare Darstellung der wirklich relevanten Sachverhalte ist das Buch auch für Studenten/innen der Medizin, den interessierten Laien und betroffene Patienten/innen eine wichtige Informationsquelle.

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  • Språk:
  • Tysk
  • ISBN:
  • 9783110473827
  • Bindende:
  • Hardback
  • Sider:
  • 338
  • Utgitt:
  • 23. oktober 2017
  • Dimensjoner:
  • 244x170x21 mm.
  • Vekt:
  • 739 g.
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Beskrivelse av Genetische Kardiomyopathien

Durch methodische Fortschritte und das immer umfangreichere Wissen über die genetischen Ursachen von Kardiomyopathien gewinnt die genetische Diagnostik in diesem Indikationsgebiet zunehmend an Bedeutung. Dies führte zuletzt zu einer deutlichen Aufwertung des Stellenwerts der Gendiagnostik in aktuellen Leitlinien der deutschen, europäischen und internationalen Fachgesellschaften.
Das Buch »Genetische Kardiomyopathien ¿ Leitfaden für den klinischen Alltag« soll in verständlicher Weise die Anforderungen und Möglichkeiten einer Familien- und Gentestung bei Kardiomyopathien und Ionenkanalerkrankungen illustrieren. Es richtet sich sowohl an Klinikärzte/innen als auch an niedergelassene Kollegen/innen. Durch die klare Darstellung der wirklich relevanten Sachverhalte ist das Buch auch für Studenten/innen der Medizin, den interessierten Laien und betroffene Patienten/innen eine wichtige Informationsquelle.

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