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Formulação e Avaliação de Comprimidos Flutuantes de Fumarato de Quetiapina

Om Formulação e Avaliação de Comprimidos Flutuantes de Fumarato de Quetiapina

O presente trabalho de investigação incide sobre comprimidos de matriz flutuante gastro-retentiva de fumarato de quetiapina utilizando vários polímeros hidrofílicos. A formulação foi desenvolvida utilizando diferentes concentrações de polímeros de vários graus de HPMC. Em seguida, foi optimizada a concentração de bicarbonato de sódio como agente gerador de gás. A mistura da formulação foi submetida a vários estudos de pré-formulação e todas as formulações foram consideradas boas, indicando que a mistura de pó tem boas propriedades de fluxo. Entre os diferentes polímeros de libertação controlada, o HPMC K100M apresentou a maior capacidade de retardamento da libertação do fármaco. A F2 apresentou resultados satisfatórios. Para a formulação F2, o valor do expoente de difusão n situa-se entre 0,45 e 0,89, pelo que segue o modelo de difusão molosa não fickianan. O gráfico de Higuchi para a formulação F2 apresenta bons valores de correlação, pelo que o fármaco está a libertar o mecanismo de difusão; não foi possível retardar a libertação do fármaco até 12 horas. Este livro, portanto, beneficia os estudantes do projeto M. Pharmacy que estão interessados em trabalhar em GRDDS.

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  • Språk:
  • Portugisisk
  • ISBN:
  • 9786207267620
  • Bindende:
  • Paperback
  • Utgitt:
  • 15. mars 2024
  • Dimensjoner:
  • 152x229x4 mm.
  • Vekt:
  • 113 g.
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Beskrivelse av Formulação e Avaliação de Comprimidos Flutuantes de Fumarato de Quetiapina

O presente trabalho de investigação incide sobre comprimidos de matriz flutuante gastro-retentiva de fumarato de quetiapina utilizando vários polímeros hidrofílicos. A formulação foi desenvolvida utilizando diferentes concentrações de polímeros de vários graus de HPMC. Em seguida, foi optimizada a concentração de bicarbonato de sódio como agente gerador de gás. A mistura da formulação foi submetida a vários estudos de pré-formulação e todas as formulações foram consideradas boas, indicando que a mistura de pó tem boas propriedades de fluxo. Entre os diferentes polímeros de libertação controlada, o HPMC K100M apresentou a maior capacidade de retardamento da libertação do fármaco. A F2 apresentou resultados satisfatórios. Para a formulação F2, o valor do expoente de difusão n situa-se entre 0,45 e 0,89, pelo que segue o modelo de difusão molosa não fickianan. O gráfico de Higuchi para a formulação F2 apresenta bons valores de correlação, pelo que o fármaco está a libertar o mecanismo de difusão; não foi possível retardar a libertação do fármaco até 12 horas. Este livro, portanto, beneficia os estudantes do projeto M. Pharmacy que estão interessados em trabalhar em GRDDS.

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