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Comprimés d'hydrogel super-poreux gastro-rétentifs-Esoméprazole

Om Comprimés d'hydrogel super-poreux gastro-rétentifs-Esoméprazole

Toutes les formulations ont été préparées par la méthode de compression directe. Les comprimés préparés de toutes les formulations ont été évalués en termes de caractéristiques physiques, de dosage, de libération du médicament in vitro, d'indice de gonflement, de dureté et de friabilité. L'objectif principal était d'optimiser la formulation pour une libération in vitro de 1 à 12 heures. La formulation optimisée F9 contenant du chitosane et de la gomme xanthane dans un rapport 1:1 montre une meilleure libération du médicament jusqu'à 12 heures et est considérée comme le meilleur produit en ce qui concerne la libération du médicament in-vitro pour une action de libération de 12 heures et une action spécifique au site améliorée. Les résultats ont montré Les résultats ont montré que la vitesse de libération du médicament diminuait avec l'augmentation de la viscosité du polymère. La cinétique de libération du médicament a été réalisée pour la formulation optimisée et elle montre un ordre zéro avec une libération du médicament par transport dans le super cas II.

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  • Språk:
  • Fransk
  • ISBN:
  • 9786207237043
  • Bindende:
  • Paperback
  • Utgitt:
  • 6. mars 2024
  • Dimensjoner:
  • 152x229x4 mm.
  • Vekt:
  • 118 g.
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Beskrivelse av Comprimés d'hydrogel super-poreux gastro-rétentifs-Esoméprazole

Toutes les formulations ont été préparées par la méthode de compression directe. Les comprimés préparés de toutes les formulations ont été évalués en termes de caractéristiques physiques, de dosage, de libération du médicament in vitro, d'indice de gonflement, de dureté et de friabilité. L'objectif principal était d'optimiser la formulation pour une libération in vitro de 1 à 12 heures. La formulation optimisée F9 contenant du chitosane et de la gomme xanthane dans un rapport 1:1 montre une meilleure libération du médicament jusqu'à 12 heures et est considérée comme le meilleur produit en ce qui concerne la libération du médicament in-vitro pour une action de libération de 12 heures et une action spécifique au site améliorée. Les résultats ont montré Les résultats ont montré que la vitesse de libération du médicament diminuait avec l'augmentation de la viscosité du polymère. La cinétique de libération du médicament a été réalisée pour la formulation optimisée et elle montre un ordre zéro avec une libération du médicament par transport dans le super cas II.

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