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Anticoagulanti naturali e trombofilia ereditaria

Om Anticoagulanti naturali e trombofilia ereditaria

Esiste una condizione medica, chiamata trombofilia, in cui il corpo umano ha una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue o l'organismo non è in grado di rompere i coaguli. La trombofilia può essere ereditaria o acquisita. La trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare sono le principali manifestazioni di TEV dovute a cause ereditarie, mentre la trombosi arteriosa si presenta principalmente con infarto del miocardio (MI) e ictus (CVA), che insieme sono le cause più comuni di morte nei Paesi sviluppati (Wienke A, et al, 2005). Le anomalie ereditarie che portano a un aumento del rischio di trombosi, venosa o arteriosa, possono essere classificate in due gruppi principali: riduzione della capacità anticoagulante e riduzione della capacità di coagulazione. La riduzione della funzione anticoagulante, ossia la carenza di anticoagulanti naturali (proteina C, proteina S e antitrombina) e quelle derivanti da un'aumentata attività procoagulante, ossia il fattore Vleiden e il polimorfismo G20210A della protrombina (Hoffbrand AV, et al, 2005).Studi recenti condotti negli Stati Uniti e in Europa hanno suggerito una maggiore associazione tra la carenza di anticoagulanti naturali e la trombosi arteriosa con conseguente IHD e ictus (Wienke A, et al, 2005).

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  • Språk:
  • Italiensk
  • ISBN:
  • 9786207291410
  • Bindende:
  • Paperback
  • Utgitt:
  • 21. mars 2024
  • Dimensjoner:
  • 152x229x7 mm.
  • Vekt:
  • 168 g.
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Beskrivelse av Anticoagulanti naturali e trombofilia ereditaria

Esiste una condizione medica, chiamata trombofilia, in cui il corpo umano ha una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue o l'organismo non è in grado di rompere i coaguli. La trombofilia può essere ereditaria o acquisita. La trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare sono le principali manifestazioni di TEV dovute a cause ereditarie, mentre la trombosi arteriosa si presenta principalmente con infarto del miocardio (MI) e ictus (CVA), che insieme sono le cause più comuni di morte nei Paesi sviluppati (Wienke A, et al, 2005). Le anomalie ereditarie che portano a un aumento del rischio di trombosi, venosa o arteriosa, possono essere classificate in due gruppi principali: riduzione della capacità anticoagulante e riduzione della capacità di coagulazione. La riduzione della funzione anticoagulante, ossia la carenza di anticoagulanti naturali (proteina C, proteina S e antitrombina) e quelle derivanti da un'aumentata attività procoagulante, ossia il fattore Vleiden e il polimorfismo G20210A della protrombina (Hoffbrand AV, et al, 2005).Studi recenti condotti negli Stati Uniti e in Europa hanno suggerito una maggiore associazione tra la carenza di anticoagulanti naturali e la trombosi arteriosa con conseguente IHD e ictus (Wienke A, et al, 2005).

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