Bøker av Shahin Asadi

La maladie de Behçet se caractérise par des ulcères buccaux récurrents, une uvéite, des ulcères buccaux et des lésions cutanées. Les manifestations vasculaires étant fréquentes dans cette maladie, elle est considérée comme une vascularite. Cependant, les symptômes histologiques pathologiques dominants dans les tissus enflammés comprennent l'infiltration de lymphocytes, de monocytes et, dans certains cas, de leucocytes polynucléaires. Bien que de petits vaisseaux soient visibles sans modifications microscopiques de la paroi, ils ne sont pas toujours visibles. La thrombophilie ou la coagulation dans les petits et les grands vaisseaux est fréquente, tandis que l'arthrite est rare dans cette maladie. À cet égard, la maladie de Behcet est unique par rapport aux autres vascularites. Cette maladie est plus répandue dans les pays situés le long de la route de la soie, du Japon aux régions méditerranéennes, ce qui nous a incités à lui donner la priorité dans nos études. Les gènes BCL2 et BAX sont un groupe de gènes inducteurs et inhibiteurs de signaux qui jouent un rôle clé dans le processus de mort cellulaire physiologique (apoptose).

Bolezn' Behcheta harakterizuetsq recidiwiruüschimi qzwami w polosti rta, uweitom, qzwami w polosti rta i porazheniqmi kozhi. Poskol'ku pri ätom zabolewanii chasto wstrechaütsq sosudistye proqwleniq, ego rassmatriwaüt kak waskulit. Odnako dominiruüschie gistologicheskie patologicheskie simptomy w wospalennyh tkanqh wklüchaüt infil'traciü limfocitami, monocitami i w nekotoryh sluchaqh polinuklearnymi lejkocitami. Hotq melkie sosudy widny bez mikroskopicheskih izmenenij w stenke. Trombofiliq ili koagulqciq w melkih i krupnyh sosudah - obychnoe qwlenie, w to wremq kak artrit pri ätom zabolewanii wstrechaetsq redko. V ätom otnoshenii bolezn' Behcheta unikal'na po srawneniü s drugimi waskulitami. Jeto zabolewanie bolee rasprostraneno w stranah, raspolozhennyh wdol' Shelkowogo puti ot Yaponii do regionow Sredizemnomor'q, chto i pobudilo nas sdelat' ego prioritetnym w nashih issledowaniqh. Geny BCL2 i BAX - äto gruppa signal'nyh induciruüschih i ingibiruüschih genow, kotorye igraüt klüchewuü rol' w processe fiziologicheskoj gibeli kletok (apoptoze).

A doença de Behçet é caracterizada por úlceras orais recorrentes, uveíte, úlceras orais e lesões cutâneas. Uma vez que as manifestações vasculares são comuns nesta doença, esta é considerada uma vasculite. No entanto, os sintomas patológicos histológicos dominantes nos tecidos inflamados incluem a infiltração de linfócitos, monócitos e, nalguns casos, leucócitos polinucleares. Embora sejam visíveis pequenos vasos sem alterações microscópicas na parede. A trombofilia ou coagulação em vasos pequenos e grandes é comum, enquanto a artrite é rara nesta doença. Neste aspecto, a doença de Behçet é única em comparação com outras vasculites. Esta doença é mais prevalente nos países ao longo da Rota da Seda, desde o Japão até às regiões mediterrânicas, o que nos levou a dar prioridade a esta doença nos nossos estudos. Os genes BCL2 e BAX são um grupo de genes indutores e inibidores da sinalização que desempenham um papel fundamental no processo de morte celular fisiológica (apoptose).

Die Behcet-Krankheit ist gekennzeichnet durch wiederkehrende orale Ulzerationen, Uveitis, orale Ulzerationen und Hautläsionen. Da bei dieser Krankheit häufig vaskuläre Manifestationen auftreten, wird sie als Vaskulitis betrachtet. Zu den vorherrschenden histologisch-pathologischen Symptomen in entzündeten Geweben gehört jedoch die Infiltration von Lymphozyten, Monozyten und in einigen Fällen von polynukleären Leukozyten. Obwohl kleine Gefäße ohne mikroskopische Wandveränderungen sichtbar sind. Thrombophilie oder Gerinnung in kleinen und großen Gefäßen ist häufig, während Arthritis bei dieser Krankheit selten ist. In dieser Hinsicht ist der Morbus Behçet im Vergleich zu anderen Vaskulitiden einzigartig. Diese Krankheit ist in den Ländern entlang der Seidenstraße von Japan bis zu den Mittelmeerregionen häufiger anzutreffen, was uns dazu veranlasst hat, dieser Krankheit in unseren Studien Priorität einzuräumen. Die BCL2- und BAX-Gene sind eine Gruppe von Genen, die Signale induzieren und hemmen und eine Schlüsselrolle im Prozess des physiologischen Zelltods (Apoptose) spielen.

La malattia di Behcet è caratterizzata da ulcere orali ricorrenti, uveite, ulcere orali e lesioni cutanee. Poiché le manifestazioni vascolari sono comuni in questa malattia, essa è considerata una vasculite. Tuttavia, i sintomi istologici patologici dominanti nei tessuti infiammati includono l'infiltrazione di linfociti, monociti e, in alcuni casi, leucociti polinucleari. Anche se i piccoli vasi sono visibili senza alterazioni microscopiche della parete. La trombofilia o la coagulazione nei vasi piccoli e grandi è comune, mentre l'artrite è rara in questa malattia. A questo proposito, la malattia di Behcet è unica rispetto alle altre vasculiti. Questa malattia è più diffusa nei Paesi lungo la Via della Seta, dal Giappone alle regioni del Mediterraneo, e ci ha spinto a dare priorità a questa patologia nei nostri studi. I geni BCL2 e BAX sono un gruppo di geni che inducono e inibiscono la segnalazione e svolgono un ruolo chiave nel processo di morte cellulare fisiologica (apoptosi).

Behcet's disease is characterized by recurrent oral ulcers, uveitis, oral ulcers, and skin lesions. Since vascular manifestations are common in this disease, it is considered as vasculitis. However, the dominant histological pathological symptoms in inflamed tissues include infiltration of lymphocytes, monocytes and in some cases, polynuclear leukocytes. Although small vessels are visible without microscopic changes in the wall. Thrombophilia or coagulation in small and large vessels is common, while arthritis is rare in this disease. In this regard, Behcet's disease is unique compared to other vasculitis. This disease is more prevalent in the countries along the Silk Road from Japan to the Mediterranean regions, so it prompted us to prioritize this disease in our studies. BCL2 and BAX genes are a group of signaling inducing and inhibiting genes that play a key role in the process of physiological cell death (apoptosis).